hvd medical: Qualität made in Saarlouis
Originalarzneimittel und Medizinprodukte aus EU-Staaten
hvd medical ist Ihr Partner für den Re- und Parallelimport von Originalarzneimitteln und Medizinprodukten aus EU-Staaten. Seit 2011 sorgen wir für eine stabile und effiziente Versorgung in Deutschland.
Wegbereiter der Individualmedizin
Als Spezialisten für Specialty Pharma sorgen wir dafür, dass Menschen überall zuverlässig die innovativsten Arzneimittel-Therapien erhalten.
Direkt. Effizient. Zuverlässig.
hvd medical ist Ihr Spezialist für Re- und Parallelimport aus EU-Staaten von Originalpräpaten und Medizinprodukten.
Über hvd medical
Kurze Wege. Klare Abläufe. Starke Umsetzung.
Als Unternehmen der Medios Gruppe ist hvd medical Teil des führenden Specialty Pharma Netzwerks in Deutschland. Gemeinsam mit Medios leisten wir einen Beitrag zur spezialisierten Arzneimittelversorgung und zur Weiterentwicklung der Individualmedizin. Dabei verbinden wir regionale Nähe mit der Stärke eines leistungsfähigen Versorgungsnetzwerks.
Kurze Entscheidungswege, ein sorgfältig ausgewähltes Sortiment und moderne Betriebsräume schaffen die Grundlage für schnelles und flexibles Handeln. Lagerung, Qualitätskontrolle, Umverpackung und Etikettierung von Originalpräparaten und Medizinprodukten erfolgen direkt am Standort Saarlouis nach §13 AMG und gemäß den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP). Dafür stehen mehr als 600 qm speziell eingerichtete Fläche sowie zwei große Kühlräume mit konstanten Temperaturen zwischen +2 °C und +8 °C zur Verfügung.
Dank unserer gezielten Standortstruktur und eines spezialisierten Logistik- und Vertriebssystems beliefern wir Apotheken deutschlandweit schnell und zuverlässig. Unser eingespieltes Team bringt umfassende Erfahrung aus der Branche mit und arbeitet praxisnah, verbindlich und mit klarer Struktur. So schaffen wir verlässliche Abläufe und unterstützen eine sichere Versorgung im Tagesgeschäft.
Als Teil der Medios Gruppe treiben wir die Weiterentwicklung der Individualmedizin aktiv mit voran – für eine passgenaue, wirksame und verlässliche Patientenversorgung.
Reimport und Parallelimport
Ein Original ist immer ein Original – auch wenn es importiert ist.
Wir bringen zugelassene Arzneimittel und Medizinprodukte aus EU-Staaten in den deutschen Markt zurück. Dabei konzentrieren wir uns bewusst auf ein selektiertes Sortiment, um Lieferfähigkeit und kurze Reaktionszeiten zu gewährleisten. Unsere schlanken Strukturen ermöglichen uns schnelle Entscheidungen, direkte Kommunikation und einen unkomplizierten Ablauf – vom Einkauf bis zur Auslieferung.
Re- und Parallelimport verstehen wir als effizienten Vertriebsweg für Apotheken, Compounding-Unternehmen und pharmazeutische Einrichtungen. Dabei pflegen wir persönliche Kontakte zu allen Marktteilnehmern – für eine Versorgung, die funktioniert.
Download
Erlaubnisse und Zertifikate
Im Downloadbereich stellen wir Ihnen wichtige Informationen zu unseren Erlaubnissen sowie Schulungsmaterial zur sicheren Anwendung von Arzneimitteln zur Verfügung.
Schulungsmaterialien
Aktualisiert am 26. Mai 2026
Schulungsmaterial (engl. „Educational Material“) wird bei der Zulassung oder Änderung der Zulassung eines Arzneimittels angeordnet, wenn in der medizinischen Praxis zusätzlich zu Fach- und Gebrauchsinformationen besondere Informationen zur Minimierung von Arzneimittelrisiken erforderlich sind.
Nähere Informationen über Schulungsmaterial finden Sie auf den Webseiten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI).
Auflistungen der Wirkstoffe bzw. Warenzeichen, für die Schulungsmaterial beauflagt wurde, finden Sie unter: Auflistung Schulungsmaterial BfArM bzw. Auflistung Schulungsmaterial PEI
Damit die zu vermittelnden Inhalte unabhängig vom verordneten bzw. angewendeten individuellen Arzneimittel von den jeweiligen Zielgruppen einheitlich wahrgenommen werden, beim Anwender nicht zu Verwirrung führen und die notwendigen Schulungsunterlagen die höchstmögliche Akzeptanz erreichen, soll das Schulungsmaterial einheitlich gestaltet sein, auch wenn das Arzneimittel von verschiedenen pharmazeutischen Unternehmern vertrieben wird. Siehe hierzu auch die Vorgaben der European Medicines Agency (EMA) sowie die Good Pharmacovigilance Practices der EMA.
Zudem kann es vorkommen, dass Schulungsmaterial durch den originären Zulassungsinhaber zu einem späteren Zeitpunkt verändert oder ergänzt wird. Um sicherzustellen, dass ausschließlich die jeweils aktuelle Version verwendet wird, verweisen wir auf das Schulungsmaterial des originären Zulassungsinhabers in der aktuellen Fassung.
Behördlich genehmigtes Schulungsmaterial finden Sie auf den Webseiten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI):
PEI: https://www.pei.de/DE/arzneimittelsicherheit/schulungsmaterial/schulungsmaterial-node.html
Sollte unter den vorgenannten Links für ein betroffenes Arzneimittel kein Schulungsmaterial eingestellt sein, so empfehlen wir Ihnen, unmittelbar mit dem originären Zulassungsinhaber Kontakt aufzunehmen. Regelmäßig finden sich die jeweiligen Materialien bzw. Informationen in der aktuellen Version auf der Webseite des originären pharmazeutischen Unternehmers bzw. auf der jeweiligen Produkt-Website.
Sie benötigen Unterstützung oder möchten das Schulungsmaterial in Papierform erhalten? Hier finden Sie unsere Kontaktdaten. Sie erreichen uns telefonisch, per E-Mail oder auf dem Postweg.
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Kontakt
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Vasili Schoinas
Geschäftsführung
Sie erreichen uns Montag bis Freitag von 8 bis 16 Uhr.